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肿瘤基因检测结直肠癌

黄山林奇综合征基因检测

临床应用

对MMR相关基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM,BRAF基因的V600E突变进行检测,辅助林奇综合征诊断

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

5460元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能走医保报销吗?
非常抱歉,目前包括林奇综合征基因检测在内的绝大多数疾病风险基因检测项目,都属于自费项目,尚未纳入国家或地方的基本医疗保险报销范围。您需要全额自付5460元的检测费用。
检测报告可以作为医院的诊断证明使用吗?
基因检测报告是一份专业的实验室检测报告,可以为医生提供重要的遗传信息参考,辅助进行综合判断和风险管理。但它本身不等同于医院的疾病诊断证明。具体的诊断需要由医生结合您的全部情况来做出。
这个检测是外包给别的实验室做,还是你们自己做的?价格有区别吗?
价格与实验室的运作模式直接相关。自有实验室可能在质量控制与流程衔接上更统一。无论是自有还是合作实验室,关键看其是否具备规范的临床检测资质。您可以选择向服务机构了解其检测的具体实施方。
这个检测能预测我具体哪一年会得病吗?
您好,不能。基因检测评估的是终生患病风险的概率,无法预测疾病是否会发生、以及在什么具体年龄发生。携带致病突变意味着风险显著增高,但通过启动严格的定期筛查和预防性措施,可以极大地降低发病风险,或将疾病发现在极早期、可治愈的阶段。
采样过程疼不疼?对身体有伤害吗?
您好,请放心,这项检测采用无创采样方式,通常是采集口腔黏膜细胞(用拭子刮拭口腔内侧)或唾液。整个过程完全没有创伤,不会引起疼痛,对身体健康没有任何伤害或风险。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

许** 已验证 家族史筛查

我是体检发现肠道有多发息肉,医生让查林奇。检测流程指引清晰,每一步手机都有短信提醒,比如‘样本已接收’、‘正在检测’,让人很安心。取报告也不用自己下载,客服电话通知,还主动询问是否需要遗传咨询预约,服务很周到。

机构回复

感谢您对我们服务细节的肯定。我们希望通过主动、透明的进度通知和贴心的后续服务,陪伴用户度过整个检测周期。您的安心是我们最大的目标。

2026-04-2613人觉得有用
汪** 已验证 靶向用药参考

胃癌家属,第一次做基因检测。采样视频演示的部位很详细,左右脸颊、上下牙龈都照顾到了。我自己操作时,对着镜子,努力找位置,感觉像在完成一个精细任务,挺有意思的。棉签杆有防滑设计,手湿也不会滑。

机构回复

感谢您这么细致的观察和肯定!‘精细任务’这个形容很有趣。采样全面性直接影响结果准确性,防滑设计则是为了应对各种实际操作场景。您的满意是对我们细节打磨的最好鼓励。

2026-04-2057人觉得有用
韩** 已验证 主治医生推荐

看到有“先检测后付费”的分期服务就选了,压力小很多。虽然总价没变,但分期免息,很人性化。检测结果很重要,这种支付方式让我这种一时手头紧的人也能及时查,点赞。

机构回复

感谢您对我们分期服务的认可!我们理解重大健康决策时的经济压力,希望灵活的支付方式能让更多人及时获得必要的基因检测信息。

2026-04-2362人觉得有用
谢** 已验证 结直肠癌

整体不错,检测结果也很有帮助。唯一小扣分的是在线查询进度的页面,登录后虽然名字用*号隐藏了,但浏览器标签页上还是会显示我的全名,如果被旁人瞥见不太好。建议优化一下网页标题。其他隐私方面都做得非常到位。

机构回复

非常感谢您指出这个我们疏忽的细节!这确实是页面设计的一个瑕疵,可能带来信息暴露风险。我们已经将优化网页标题显示列入技术改进清单,会尽快修复。再次感谢您的细心提醒!

2026-04-186人觉得有用
刘** 已验证 术后复查

报告内容很全,解读也算清楚。但我觉得咨询师在解释“患病风险百分比”时,虽然说了是“终生风险”,但对于一个50岁和20岁的人来说,这个风险的实际意义不一样吧?感觉这部分解释可以更个体化一些,结合咨询者的当前年龄来分析,可能更有指导性。

机构回复

您提的点非常专业且重要!终生风险的确需要结合当前年龄进行更个体化的解读。我们会将此作为内部培训的重点,要求咨询师在未来沟通中,主动结合咨询者的年龄、性别等因素,对风险数据进行更贴合个人情景的阐释。感谢您的深度反馈!

2026-04-0563人觉得有用
郭** 已验证 化疗前检测

爸爸是结直肠癌,我陪他来检测。机构的环境不像医院那么冷冰冰,有点科技公司的感觉,简洁干净。抽血前,护士特意展示了全新未拆封的采血包,并且每一步操作前都轻声告知,这种严谨和尊重让人特别踏实。看到样本被专人用专属容器稳妥收走,觉得很靠谱。

机构回复

非常感谢您陪伴家人前来并分享感受。规范、透明的操作流程是检测准确性的基础,也是我们对用户的基本尊重。我们会持续在每一个细节上践行专业与关怀。

2026-04-123人觉得有用
康** 已验证 靶向用药参考

肝癌家属,检测过程整体满意。唯一一点小担心是,电话咨询遗传顾问时,对方虽然很专业,但一开始就直接在电话里确认我的全名和检测目的。虽然知道是流程需要,但在开放办公室接听时还是有点尴尬。建议以后首次沟通时,是否可以用验证码或编号来先确认身份,减少敏感信息口头暴露。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。您指出的问题非常重要,我们已在优化流程。未来将在首次电话沟通时,引导用户通过编号或APP内身份验证码先行确认,避免在公开场合直接提及敏感信息,进一步提升沟通环节的隐私体验。

2026-03-0460人觉得有用
黄** 已验证 肺癌家属

因为家族有癌症史来做检测。咨询时我问如果公检法来调数据怎么办?客服没有回避,直接拿出法律条款给我看,说明除非是法律规定的特定情形且有正规司法文书,否则他们有权拒绝。这种不绕弯子、依法办事的态度,反而让我觉得他们把隐私保护落到了法律实处。

机构回复

感谢您提出如此重要的问题。依法保护用户隐私是我们的底线。我们对所有数据查询请求都秉持法律优先原则,并设有专门的法务通道进行审核,确保用户的合法权益不受侵犯。您的安心是我们的首要目标。

2026-03-0644人觉得有用
石** 已验证 主治医生推荐

流程挺顺的,报告也专业。就是解读顾问虽然很耐心,但感觉语速有点快,信息量太大,一次性有点消化不了。后来我自己反复听录音和看报告才慢慢理解。如果能根据用户理解速度适当调整一下节奏,或者分次沟通可能更好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。确实,初次得知遗传信息时信息负荷较大。我们会优化沟通流程,例如主动询问理解节奏、提供分段小结或增加一次随访沟通,以确保信息有效传递。

2026-01-1419人觉得有用

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